雷勃4MK2洗板機安裝
1. 取出儀器的泵部分，將泵底部的二個運輸固定螺絲有運輸位移至儲存位。
2. 取出洗板部分，取出電磁閥上的固定用支架，將洗板頭下方的橡皮管塞入電磁閥的圓圈內(nèi)。
3. 取出洗板頭墊圈大小各2個，放入洗板頭架二側孔內(nèi)。
4. 取出洗板頭（8道或12道），裝在洗板頭架上。
5. 連接洗板部分和泵部分。將酶標板拖盤放置于滑道上，使預洗槽置于清洗板頭下。
6. 取出電源線，連接電源。
7. 取出程序塊并將它插在洗板部分，將洗液瓶裝上所需液體。
8. 取下保護套管。將洗瓶部分塑料管分別與洗板部分的二個接口相連（顏色相同者接在一起）。
8.1 黑色：向清洗液瓶加正壓（有黑色管道的為洗液瓶）。
8.2 黃色：清洗液輸出管。
8.3 紅色：向廢液瓶加負壓（有紅色管道的為廢液瓶）。
8.4 藍色：廢液輸出管。

4MK2洗板機操作
1. 放置酶標板托盤。檢查清洗板頭位置是否正確、瓶蓋是否旋緊。
2. 插上程序卡，接通儀器電源，儀器進行自檢。按鍵膜上數(shù)字依次亮過，預洗鍵閃爍，預示儀器處于待機狀態(tài)。
3. 按預洗（PRIME）鍵，洗板頭在預洗槽中自動進行清洗。
4. 放置酶標板，選擇所要清洗的排數(shù)，按“開始”鍵開始清洗。
5. 關機后，將清洗板頭浸泡在灌滿蒸餾水的預洗槽內(nèi)。
6. 關機后將洗液瓶的蓋子放松，釋放壓力，再將蓋子擰緊。以釋放瓶內(nèi)的壓力。

程序卡設置
single—dual 使用單排洗板頭----雙排洗板頭 Single
X8—X12 使用8孔洗板頭----12孔洗板頭 由洗板頭決定
Plate—Strip       整板洗----逐條洗 Plate
Stepoff—Stepover       步進關----步進開 Stepoff
Wet—Dry zui后進行不吸----吸干 Dry
F1—F2 結合使用，選擇浸泡后加洗1～3次 F1
F1—F2  
F Wet—F Dry 洗完后保持濕----干 F Dry
Volume 洗液量         ×50ul 8
Washes 洗滌次數(shù) 5
Pause 洗液浸泡時間   ×5秒 2
Soak 洗滌前浸泡時間 ×5秒 0

維護保養(yǎng)
平日維護時要保持儀器清潔，特別是不銹鋼元件表面更應干凈清潔。程序卡用完后可不取下，取下的卡應該保持插入端干凈而無結晶物，將卡放入塑料袋內(nèi)存放，加樣頭用完后浸入注滿水的預洗槽內(nèi)。閥門中的過液膠管有時一段時間不用后可能粘連造成不過液，應將閥門內(nèi)膠管拉出，用手指搓膠管，使粘連部位恢復形狀，在將膠管重新放好，如果效果不好，需更換一個新的膠管。

雷勃mk酶標儀安裝步驟

 
Wellscan    MK     2/3

一.  裝機
1. 打開包裝箱，取出儀器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥劑。取下儀器上蓋左右兩側的二個固定螺絲打開。
2. 安裝濾光片輪（注意：濾光片輪有齒緣朝向儀器后部）。
3. 安裝燈泡（如圖所示：燈泡邊緣突起部向上）。                       
4. 關上機蓋,將蓋左右二個固定螺絲固定好，連接儀器電源線、打印機接口線、電腦接口線。注意勿動儀器后部的二排（共16針） 狀態(tài)選擇開關（下下下下、下下上下、上上下下、上下上上），
右 ­­¯­¯¯­­  ¯­¯¯¯¯¯¯左 （人站在儀器后
1
酶標儀設置步驟
一 開機
5. 接通電源，儀器進行自檢，顯示基礎酶聯(lián)、準備和時間。預熱一分鐘。
6. 開機后，儀器默認狀態(tài)：基礎酶聯(lián)（單波長、405nm波長、無計算、掃描進板、無整板統(tǒng)計分析和無間隔打?。?br />7. 按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，選擇程序模式：1 - 基礎酶聯(lián)；2 -臨界值；3 - 曲線定量。用箭頭鍵選擇程序模式。通常定性分析選2 - 臨界值模式，定量分析選3 - 曲線定量。
二 程序模式1- 基礎酶聯(lián)：編輯檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
1.5 多波長檢測。
1.6 計算機控制檢測。
 2 測量參數(shù)：按“測量參數(shù)”鍵，通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結果形式：全部結果；zui終結果。
2.5 時間設置：間隙時間；延遲時間；全部時間。
3 計算模式和計算參數(shù)：
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：無計算；因子計算；標準線性計算；標準直線；限值計算；雙限值計算；范圍計算；列減法；兩點法。
3.2 按“計算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入新的參數(shù)：因子、標準數(shù)、重復孔數(shù)及位置；標準濃度及位置；標準直線的斜率和截距；限值；范圍。
4 按“存儲”，輸入程序編號。

三 程序模式2- 臨界值：編輯檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
 2 測量參數(shù)：按“測量參數(shù)”鍵，通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結果形式：全部結果；zui終結果。
2.5 時間設置：間隙時間；延遲時間；全部時間。
3 計算模式和計算參數(shù)：
3.1 按“計算模式”鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇：無計算；雙限值計算；范圍計算；臨界值。
3.2 按“計算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入：限值；范圍；臨界值方程（AX B）；陰性對照數(shù)；陰性對照位置；灰區(qū)區(qū)域；結果判定方式。
4 按“存儲”，輸入程序編號。

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四 編輯曲線定量檢測程序
1 測量模式：按“測量模式”鍵，通過箭頭鍵查看選擇測量模式。
 1.1 單波長檢測。
1.2 雙波長檢測。
1.3 雙時法檢測。
1.4 酶標動力學檢測。
 2 測量參數(shù)：按“測量參數(shù)”鍵，通過箭頭鍵和“輸入”鍵選擇輸入新參數(shù)。
2.1 濾光片選擇：405、450、492、630。
2.2 空白設置：無空白；單孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板帶空白；使用原有空白。
2.4 結果形式：全部結果；zui終結果。
2.5 時間設置：間隙時間；延遲時間；全部時間。
3 計算模式和計算參數(shù)：
3.1 按“計算模式” 鍵和“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式。無計算；曲線定量。
3.2 按“計算參數(shù)”鍵或“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇輸入新的參數(shù)。標準數(shù)；標準重復孔數(shù)及位置；標準濃度及位置；每板帶標準；單位；坐標。
4 按“存儲”，輸入程序編號。

程序輸入舉例
按“轉(zhuǎn)換”、“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵更改測量程序模塊：2 - 臨界值。
進入臨界值測量模式。（以華泰試劑為例）

程序一：（HBSAG --陰性對照小于0.05時）
1 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵選擇測量模式：1-單波長檢測。用“輸入”鍵或數(shù)字鍵來選擇輸入新參數(shù)：濾光片450nm；單孔空白H10，每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇：限值。用數(shù)字鍵設定限值0.105。

程序二：（HBSAG --陰性對照大于0.05時）
1 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；單孔空白H10，每板都帶空白。
2 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：輸入臨界值計算公式2.1×N；陰性對照孔數(shù) 1，陰性對照位置H11，灰區(qū)0.01，結果形式1。

程序三：（核心抗體 --陽性對照大于0.6時）
1. 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；空白H10，每板都帶空白。
2. 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：輸入臨界值計算公式（0.6 N）/2；陰性對照孔數(shù) 1，陰性對照位置H11，灰區(qū)0.01，結果形式2。

程序四：（核心抗體 --陽性對照小于0.6時）
1. 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵來選擇測量模式：單波長檢測。用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入：波長450nm；空白H10，每板都帶空白。

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2. 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵選擇計算模式：臨界值。用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：輸入臨界值計算公式（P N）/2；陽性對照孔數(shù) 1，陽性對照位置H12，陰性對照孔數(shù) 1，陰性對照位置H11，灰區(qū)0.01，結果形式2。
程序五：（定量檢測程序）
1 按“轉(zhuǎn)換”、“輸入”進入測量程序模塊：3 - 定量曲線。
2 按“測量模式”鍵，用箭頭鍵和數(shù)字鍵來選擇測量模式：1-單波長檢測。
3 按“測量參數(shù)”、“輸入”鍵，用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇輸入新參數(shù)：濾光片450nm；單孔空白A1，每板都帶空白。
4 按“計算模式”鍵，用箭頭鍵和數(shù)字鍵選擇計算模式：曲線定量。按“計算參數(shù)”、“輸入”鍵，用箭頭鍵或數(shù)字鍵輸入新的參數(shù)：標準數(shù)量、重復孔數(shù)、標準濃度、標準位置、選擇每板都帶標準、濃度單位，曲線坐標。

 

MK3酶標儀操作
一 開機
1. 接通電源，儀器進行自檢，顯示基礎酶聯(lián)、準備和時間。預熱一分鐘。
2. 開機后，儀器默認狀態(tài)：基礎酶聯(lián)（單波長、405nm波長、無計算、掃描進板、無整板統(tǒng)計分析和無間隔打印）。
3. 選擇測量模式，定性分析選擇基礎酶聯(lián)或臨界值模式。如：按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇2 -臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
    定量分析選擇曲線定量分析模式。按按“轉(zhuǎn)換”鍵，再按“輸入”鍵，用箭頭鍵選擇3 –曲線定量臨界值模式。選擇后按“輸入”鍵。
4. 按調(diào)出鍵，根據(jù)使用需要輸入程序號，按“輸入”鍵，放置酶標板，按“開始”。

 

MK3酶標儀校驗測試：

      在裝機之前，請事先在公司內(nèi)對酶標儀的主要功能測試一次，以免在客戶處發(fā)現(xiàn)問題。

1. 重復性：
   重復性：在一定條件下所獲得的獨立的測定結果 之間的*性程度 即可重復性，可用CV值來表示。在某一特定的濾光片下測定某一塊酶標板20次，用統(tǒng)計學方法求出所有測量值的均值和標準差。公式如下：
                                          所有測量值的標準差
                              CV%= -----------------------------×100%
                                            所有測量值的均值
2. 精確性 ： 待測物的測定值與一可接受的參考值之間的差異。 此 項 指標 需用雷勃公司標準板（PVT）來測。                 
                          測量值-參考值
             精確性=  -----------------------  ×100%  
參考值
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3.光路檢測：
    將一塊酶標板正放測量一次，再將酶標板反放測量一次，查看同一孔吸光值是否相同，從而查看其所有光路8通道是否均一。
 查看光路上的透鏡是否清潔。·
· 燈泡好否及亮度是否正常。
 濾光片是否清潔·
4. 載軌運動：
           開機后酶標儀能否自檢，自檢結束后撳“開始”，查看載軌運動 是否正常及有無噪聲。
 5. 濾光片的設定及存儲：
按“參數(shù)”鍵，選擇6“濾光片輪”，再按“輸入”鍵，當顯示器顯示“濾光片數(shù)量”時輸入正確的濾光片數(shù)和每一個濾光片的波長。值得注意的一點是這些濾光片的波長是按先后順序遞增的。
6.  按鍵膜的好壞：
     開機后試用所有按鍵膜，查看其功能是否完好。
7．調(diào)節(jié)顯示屏幕的亮度
這可以通過調(diào)節(jié)MUSCU板上的R14元件來實現(xiàn)。
8.   設定日期和時間
A） 按“參數(shù)”鍵，選擇8“時鐘設定”。
B） 用數(shù)字或上下移動鍵來設定日期和時間，再按“輸入”鍵。
9.程序存儲功能測試
 編輯一個測量程序·
 存儲程序·
      當儀器顯示“準備”時按“存儲”鍵，屏幕顯示“程序數(shù)”， 按“輸入”鍵顯示“存儲數(shù)據(jù)”。用“調(diào)出”，如程序沒存儲，屏幕顯示“檢查錯誤”，否則將詢問要調(diào)出的程序號。
10. 打印機的聯(lián)線、電腦聯(lián)線、波特率是否正常
      事先用所配的打印機聯(lián)線和電腦聯(lián)線聯(lián)機操作，查看通訊是否正常。